辉瑞已向FDA提交新冠口服药紧急授权请求
发布时间：2021-11-27 08:59:17 所属栏目：动态 来源：互联网
导读：辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，辉瑞计划在感恩节（11月25日）前向FDA提交数据。 当地时间周二，辉瑞公司还宣布，它将通过与联合国支持的公共卫生组织药物专利池(Medicines Patent Pool)达成的许可协议，允许仿制药制造商生产这种药片。这些制造商将向95个
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辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，辉瑞计划在感恩节（11月25日）前向FDA提交数据。 当地时间周二，辉瑞公司还宣布，它将通过与联合国支持的公共卫生组织药物专利池(Medicines Patent Pool)达成的许可协议，允许仿制药制造商生产这种药片。这些制造商将向95个中低收入国家提供仿制药。 值得一提的是，11月16日晚间，凯莱英(002821,股吧)公告，与美国某大型制药公司签订了相关产品新一批的《供货合同》，该产品的CDMO服务累计合同金额为4.8亿美元。据科创板日报记者援引业内人士分析，该项合同订单方或为辉瑞公司，而产品则可能正是新冠口服药Paxlovid。 除辉瑞以外，默沙东公司也正在开发抗新冠口服药molnupiravir。该公司的中期试验分析中发现，在轻中度感染新冠病毒的成年人中，molnupiravir可以将住院和死亡风险降低了50%。默沙东上个月已经向FDA提交了申请，希望获得紧急批准。  （编辑：湘西站长网） 【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容! |
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